糖基化修饰单克隆抗体（mAbs）

代表药物

糖基化工程改造的抗PD-L1抗体：通过Fc段糖型优化增强效应功能

作用机制

• Fc段糖基化工程

通过去除Fc区N-糖链中的核心岩藻糖（defucosylation），显著增强抗体与FcγRIIIa（CD16a）的亲和力，从而大幅提升抗体依赖的细胞介导的细胞毒性（ADCC）效应，强化对肿瘤细胞的杀伤能力。

结构特征

• 具备典型 IgG 单克隆抗体结构，由两条重链和两条轻链组成，其可变区（VH/VL）特异性识别糖基化修饰的抗原表位；
• Fc 段在 Asn297 位点含有保守的 N-糖基化位点，该位点的糖链组成（如是否含岩藻糖、半乳糖、唾液酸等）是调控效应功能的关键。